Вирусы

Более десяти основных групп вирусов патогенны для человека. Среди ДНК-содержащих вирусов это семейство поксвирусов (вызывающих натуральную оспу, коровью оспу и другие оспенные инфекции), вирусы группы герпеса (герпетические высыпания на губах, ветряная оспа), аденовирусы (заболевания дыхательных путей и глаз), семейство паповавирусов (бородавки и другие разрастания кожи), гепаднавирусы (вирус гепатита B). РНК-содержащих вирусов, болезнетворных для человека, значительно больше. Пикорнавирусы (от лат. pico – очень мелкий, англ. RNA – РНК) – самые мелкие вирусы млекопитающих, похожие на некоторые вирусы растений; они вызывают полиомиелит, гепатит А, острые простудные заболевания. Миксовирусы и парамиксовирусы – причина разных форм гриппа, кори и эпидемического паротита (свинки). Арбовирусы (от англ. arthropod borne – «переносимые членистоногими») – самая большая группа вирусов (более 300) – переносятся насекомыми и являются возбудителями клещевого и японского энцефалитов, желтой лихорадки, менингоэнцефалитов лошадей, колорадской клещевой лихорадки, шотландского энцефалита овец и других опасных болезней. Реовирусы – довольно редкие возбудители респираторных и кишечных заболеваний человека – стали предметом особого научного интереса в силу того, что их генетический материал представлен двухцепочечной фрагментированной РНК.

Лечение и профилактика.

Репродукция вирусов  тесно переплетается с механизмами  синтеза белка и нуклеиновых  кислот клетки в зараженном организме. Поэтому создать лекарства, избирательно подавляющие вирус, но не наносящие  вреда организму, – задача чрезвычайно  трудная. Все же оказалось, что у  наиболее крупных вирусов герпеса  и оспы геномные ДНК кодируют большое  число ферментов, отличающихся по свойствам  от сходных клеточных ферментов, и это послужило основой для  разработки противовирусных препаратов. Действительно, создано несколько  препаратов, механизм действия которых  основан на подавлении синтеза вирусных ДНК. Некоторые соединения, слишком  токсичные для общего применения (внутривенно или через рот), годятся  для местного использования, например при поражении глаз вирусом герпеса.

Известно, что в  организме человека вырабатываются особые белки – интерфероны. Они  подавляют трансляцию вирусных нуклеиновых  кислот и таким образом угнетают размножение вируса. Благодаря генной инженерии стали доступны и проходят проверку в медицинской практике интерфероны, производимые бактериями (см. ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ).

К самым действенным  элементам естественной защиты организма  относятся специфические антитела (специальные белки, вырабатываемые иммунной системой), которые взаимодействуют  с соответствующим вирусом и  тем самым эффективно препятствуют развитию болезни; однако они не могут  нейтрализовать вирус, уже проникший  в клетку. Примером может служить  герпетическая инфекция: вирус герпеса  сохраняется в клетках нервных  узлов (ганглиев), где антитела не могут  его достичь. Время от времени  вирус активируется и вызывает рецидивы заболевания.

Обычно специфические  антитела образуются в организме  в результате проникновения в  него возбудителя инфекции. Организму  можно помочь, усиливая выработку  антител искусственно, в том числе  создавая иммунитет заранее, с помощью вакцинации. Именно таким способом, путем массовой вакцинации, заболевание натуральной оспой было практически ликвидировано во всем мире. См. также

  ВАКЦИНАЦИЯ И ИММУНИЗАЦИЯ.

Современные методы вакцинации и иммунизации разделяются  на три основных группы. Во-первых, это  использование ослабленного штамма вируса, который стимулирует в  организме продуцирование антител, эффективно действующих против более патогенного штамма. Во-вторых, введение убитого вируса (например, инактивированного формалином), который тоже индуцирует образование антител. Третий вариант – т.н. «пассивная» иммунизация, т.е. введение уже готовых «чужих» антител. Животное, например лошадь, иммунизируют, затем из ее крови выделяют антитела, очищают их и используют для введения пациенту, чтобы создать немедленный, но непродолжительный иммунитет. Иногда используют антитела из крови человека, перенесшего данное заболевание (например, корь, клещевой энцефалит).

Накопление вирусов.

Для приготовления  вакцинных препаратов необходимо накопить вирус. С этой целью часто используют развивающиеся куриные эмбрионы, которых заражают данным вирусом. После  инкубирования зараженных эмбрионов в течение определенного времени накопившийся в них вследствие размножения вирус собирают, очищают (центрифугированием или другим способом) и, если нужно, инактивируют. Очень важно удалить из препаратов вируса все балластные примеси, которые могут вызывать серьезные осложнения при вакцинации. Конечно, не менее важно убедиться, что в препаратах не осталось неинактивированного патогенного вируса. В последние годы для накопления вирусов широко используют различные типы клеточных культур.

МЕТОДЫ  ИЗУЧЕНИЯ ВИРУСОВ

Вирусы бактерий первыми стали объектом детальных  исследований как наиболее удобная  модель, обладающая рядом преимуществ  по сравнению с другими вирусами. Полный цикл репликации фагов, т.е. время  от заражения бактериальной клетки до выхода из нее размножившихся вирусных частиц, происходит в течение одного часа. Другие вирусы обычно накапливаются  в течение нескольких суток или  даже более продолжительного времени. Незадолго до Второй мировой войны  и вскоре после ее окончания были разработаны методы изучения отдельных  вирусных частиц. Чашки с питательным агаром, на котором выращен монослой (сплошной слой) бактериальных клеток, заражают частицами фага, используя для этого его последовательные разведения. Размножаясь, вирус убивает «приютившую» его клетку и проникает в соседние, которые тоже гибнут после накопления фагового потомства. Участок погибших клеток виден невооруженным глазом как светлое пятно. Такие пятна называют «негативными колониями», или бляшками. Разработанный метод позволил изучать потомство отдельных вирусных частиц, обнаружить генетическую рекомбинацию вирусов и определить генетическую структуру и способы репликации фагов в деталях, казавшихся ранее невероятными.