Анализ многокомпонентного лекарственного препарата

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Содержание

Введение………………………………………………………………………………………………..3

Физико-химические свойства веществ входящих в пропись……………….4

Анализ ЛП………………………………………………………………………………………………6

Виды внутриаптечного  контроля мазей……………………………………………….10

Хранение  мазей. Факторы влияющие на мази…………………………………….12

Заключение……………………………………………………………………………………………14

Список литературы………………………………………………………………………………..15 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Введение

Одним из важнейших факторов, определяющих качество лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, являются постановка и выполнение внутриаптечного контроля.

Внутриаптечный  контроль -  проверка качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеке.

Виды контроля: приемочный контроль, письменный контроль, опросный контроль, физический контроль, органолептический контроль, химический контроль, контроль при отпуске.

В аптечных учреждениях применяют различные  виды контроля, из которых самым  надежным и эффективным на всех участках работы является химический, позволяющий  установить соответствие лекарственного средства выписанному рецепту и доброкачественность его изготовления.

В своей  курсовой работе я ставлю перед собой  цель изучить методы качественного  и количественного анализа лекарственных  препаратов. Научиться обосновывать пропись с точки зрения химической, физической, фармакотерапевтической совместимости препаратов входящие в состав лекарственной формы,  химические процессы, протекающие при несоответствии условиям хранения, а также рассчитывать содержание действующих веществ, на примере конкретной прописи:

Новокаин 2,0

Анестезин 1,0

Ментол 0,5

Вазелин 15,0 
 
 
 
 
 
 
 
 

Заключение

Изготовляемые в аптеках ЛС в настоящее время  контролируются в соответствии с  требованиями, регламентированными  Государственной Фармакопеей и  действующими нормативными документами. Эти требования распространяются на все аптеки, включая гомеопатические, независимо от форм собственности и  ведомственной принадлежности. Изготовление ЛС по индивидуальным прописям, в виде внутриаптечной заготовки, а также  концентратов и полуфабрикатов считается  законченным только после оценки качества их изготовления и правильности оформления.

Провизор-аналитик обязан владеть всеми видами внутриаптечного  контроля. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Список  литературы.

1. М.И. Кулешова; Л.Н. Гусева; О.К. Сивицкая “Анализ ЛФ изготовляемый в аптеках” Медицина 1989

2.Министерство здравоохранения РФ ГФ Х, ХI Москва 1989

3.Министерство здравоохранения РФ Приказ 214 от 97 “О контроле качества ЛС изготовляемых в аптеках

4.Методическое пособие “Цикл лекций по фармацевтической химии” Часть 2 Пермь 2007

5.Методическое пособие по фармацевтической технологии Пермь  2008