Окисление метилбензолов в ароматические кислоты

Окисление метилбензолов  в ароматические кислоты

Ранее уже встречалось  окисление этил- и изопропилбензола в соответствующие гидроперокснды. Если процесс катализируют солями металлов переменной валентности, продуктами окисления этих алкилбензолов молекулярным кислородом являются спирты и ацетофенон, а карбоновые кислоты получаются лишь при катализе солями марганца или при окислении азотной кислотой:   >  

Поэтому для синтеза ароматических кислот наиболее подходят метильные производные бензола, радикально-цепное окисление которых протекает через стадии образования первичного гидропероксида и альдегида:

Ароматические кислоты, получаемые методом жидкофазного окисления

Бензойная кислота С₆Н₅СООН (кристаллическое вещество; т. пл. 122°С) «может быть получена, окислением различных мо-ноалкилбензолов, но практически используют наиболее доступный из них толуол:

В основном органическом и нефтехимическом  синтезе бензойная кислота приобрела важное значение только в последнее время, причем этому способствовало наличие избыточных ресурсов толуола. Кроме того, имеется метод ее переработки в капролактам , а также в ароматические дикарбоновые кислоты. Бензойная кислота применяется и как консервант в сельском хозяйстве.