Фенил-пировиноградная Олигофрения ( Фенилкетонурия )

Фенилкетонурия (ФКУ) - тяжелое наследственное заболевание, наступающее вследствие врожденного дефекта фермента, отвечающего в организме человека за нормальный обмен фенилаланина (одной из незаменимых аминокислот, входящих в состав белка).
При заболевании нарушаются обменные процессы, особенно важные для развивающегося мозга ребенка. В крови и других жидкостях организма накапливается в большом количестве фенилаланин и повышено образуются такие вещества как фенилпировиноградная, фенилмолочная и фенилуксусная кислоты, которые выделяются в повышенных количествах с мочой. Следствием нарушенного обмена в мозге является тяжелое психическое недоразвитие. Если не предпринято своевременное лечение, то больные на всю жизнь остаются глубокими инвалидами.

1. Фенилкетонурия…………………..…………………………………………………………………………………2
2. Варианты ФКУ………………………………………………………………………………………………………...3
3. Клинические проявления………………………………………………………………………………………4
4. Диагностика…………………………………………………………………………………………………………….6
5. Лечение ФКУ и прогноз………………………………………………………………………………………….7
6. Диетотерапия……..………………………………………………………………………………………………….8
7. Профилактика…………………………………………………………………………………………………………9