Неодарвинизм и концепция коэволюции видов

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 17 Декабря 2011 в 11:11, доклад

Краткое описание

В основе неодарвинизма лежит учение Вейсмана, поэтому неодарвинизм называют также вейсманизмом. Неодарвинизм в категорической форме отвергает возможность наследования приобретённых признаков.

Содержимое работы - 1 файл

Домашняя работа по КСЕ.docx

— 17.64 Кб (Скачать файл)

Домашняя  работа Рыженькова Ивана, группа ФОЗ-110615дс

Неодарвинизм  и концепция коэволюции видов.

Неодарвинизм — эволюционная концепция, созданная А. Вейсманом на раннем этапе развития генетики (в кон. 19 — нач. 20 вв.).

В основе неодарвинизма  лежит учение Вейсмана, поэтому неодарвинизм называют также вейсманизмом. Неодарвинизм в категорической форме отвергает возможность наследования приобретённых признаков. Этот вывод логически вытекает из теоретической основы неодарвинизма — учения о зародышевой плазме и зародышевом пути. Вейсман, отмечая ведущую роль естественного отбора в эволюции, распространил идею отбора также и на отдельные части особей и наследственные детерминанты (так называемый тканевой отбор и зачатковый отбор). Попытка увязать данные зарождавшейся генетики с эволюционной теорией и дополнить дарвиновское представление о естественном отборе считается ошибочной.

Существуют несколько  гипотез, по-разному объясняющих появление жизни на Земле: 1. Креационизм – божественное сотворение живого; 2. концепция многократного спонтанного зарождения жизни из неживого вещества; 3. концепция происхождения жизни в результате процессов, подчиняющихся физич. и хим. законам; 4. концепция стационарного состояния, в соответствии с которой жизнь сущ. вечна; 5. концепция панспермии – внеземного происхождения жизни. Особое место в естествознании отводится двум последним. Согласно гипотезе панспермии, жизнь занесена из космоса либо в виде спор микроорганизмов, либо путем намеренного «заселения» планеты разумными пришельцами из других миров. Прямых свидетельств в пользу этого нет. Да и сама теория панспермии не предлагает никакого механизма для объяснения первич. возникновения жизни и переносит проблему в другое место Вселенной. Либих считал, что атмосферы небесных тел, а также вращающихся космических туманностей можно рассматривать как вековечные хранилища оживленной формы, как вечные плантации органич. зародышей, откуда жизнь рассеивается в виде этих зародышей во Вселенной. В 1865 г. немецкий врач Г. Рихтер выдвинул гипотезу космозоев (космических зачатков), в соответствии с которой жизнь является вечной и зачатки, населяющие мировое пространство, могут переноситься с одной планеты на другую. Его гипотеза была поддержана многими выдающимися учеными. Подобным образом мыслили Кельвин, Гельмгольц и др. в начале нашего века с идеей радиопанспермии выступил Аррениус. Он описывал, как с населенных др. существами планет уходят в мировое пространство частички вещества, пылинки и живые споры микроорганизмов. Они сохраняют свою жизнеспособность, летая в пространстве Вселенной за счет светового давления. Попадая на планету с подходящими условиями для жизни, эти споры начинают на ней новую жизнь. Для обоснования панспермии обычно используют наскальные рисунки, напоминающие живые организмы, или появления НЛО. Сторонники же теории вечности жизни считают, что на всегда существующей Земле некоторые виды вынуждены были вымереть или резко изменить численность в тех или иных местах планеты из-за изменения внешних условий. Четкой концепции на этом пути не выработано, поскольку в палеонтологической летописи Земли есть некоторые разрывы и неясности. Согласно Шардену, в момент возникновения вселенной Бог слился с материей и дал ей вектор развития. Т.о. мы видим, что эта концепция тесно взаимодействует с креационизмом.

Зародышевый путь, зачатковый путь, ряд поколений клеток от первичных половых клеток зародыша до половых продуктов взрослого организма. Понятие Зародышевый путь наиболее полно разработал А. Вейсман для обоснования своей теории непрерывности зародышевой плазмы. Вейсман полагал, что в результате неравного в наследственном отношении деления ядра на самых ранних этапах развития особи дифференцируются половые клетки, содержащие, в отличие от клеток тела - соматических, все наследственные потенции яйца; половые клетки образуют непрерывную линию зародышевой плазмы - потенциально «бессмертную» часть организма. Представления об обеднении генотипа соматических клеток в результате неравнонаследственных делений оказались несостоятельными. 
Эксперименты по пересадке ядер показали, что, например, у земноводных вплоть до стадии
гаструлы все ядра обладают равными генетическими потенциями. Относительно раннее возникновение половых клеток прослежено у многих животных и человека. Так, у аскариды, ракообразных, насекомых и лягушки ППК обособляются уже в процессе дробления. У пресмыкающихся и птиц они возникают на стадии гаструлы, у млекопитающих и человека - в процессе нейруляции и раннего органогенеза. При уничтожении ППК облучением, прижиганием и т.д. (например, у членистоногих, земноводных, птиц) формируются стерильные гонады. У животных с ранним обособлением половых клеток ППК - единственный источник половых продуктов. У всех позвоночных целомический эпителий гонад - т. н. зародышевый эпителий, по-видимому, не образует половых клеток. ППК, возникшие вне гонад и задолго до их формирования, заселяют этот эпителий в результате сложной миграции. ППК обладают рядом морфологических и биохимических особенностей по сравнению с соматическими клетками: у млекопитающих они отличаются высокой активностью щелочной фосфатазы, у некоторых пресмыкающихся - большим количеством полисахаридов и т.д. У насекомых, низших ракообразных и некоторых земноводных в особом участке цитоплазмы дробящегося яйца содержатся включения, богатые рибонуклеиновой кислотой (полярная плазма, половая цитоплазма, октосомы, половые детерминанты), которые затем обнаруживаются только в цитоплазме ППК; они-то, по-видимому, и определяют дальнейшее развитие этих клеток. 
 
  Раннее обособление половых клеток рассматривают как частный случай ранней специализации клеток, наряду с ранней дифференцировкой соматических закладок (например, хордо-мезодермы у земноводных).

Зачатковый отбор, гипотеза, выдвинутая А. Вейсманом (1896) как дополнение к учению Ч. Дарвина о естественном отборе. По Вейсману, наиболее сильные элементы зародышевой плазмы (детерминанты) увеличиваются в размерах, обеспечивая усиленное развитие соответствующих органов, слабые же уменьшаются и могут исчезнуть, что ведёт к ослаблению или исчезновению зависящих от них органов. Гипотеза была направлена против идеалистических представлений об эволюции, зависящей от внутреннего стремления к совершенствованию (немецкий учёный К. Негели), и теории ортогенеза. Гипотеза о З. о. подверглась справедливой критике: перенесение действия отбора на внутриклеточные элементы ошибочно, т. к. элементарной отбираемой единицей в эволюции всегда бывает особь, а не её части.

Неодарвинисты жили и  до сих пор живут в надежде  найти в один прекрасный день ископаемые останки, которые подтвердили бы их теорию. Элдридж и Гоулд осознавали утопичность этих надежд, но также понимали, что не смогут отказаться от теории эволюции, тогда они выдвинули новую модель – «скачкообразная эволюция», согласно которой эволюция происходила не поэтапно, а в результате больших и мгновенных изменений.

Пожалуй, уместным будет  подчеркнуть: на каждом примере мы будем  убеждаться в том, что теория эволюции не содержит ни капли истины и является откровенной ложью. Бессмысленно защищать этот сценарий, использовавшийся для  манипулирования сознанием людей  вот уже полтора столетия, ибо  наука имеет на руках неопровержимые факты об истине возникновении жизни на Земле.

Информация о работе Неодарвинизм и концепция коэволюции видов