Контрольная работа по "Микробиологии"
Контрольная работа, 26 Декабря 2011, автор: пользователь скрыл имя
Краткое описание
5. Составить классификацию групп и факторов естественной неспецифической резистентности.
4.Какие методы культивирования вирусов Вы знаете? Как бы Вы поступили, работая вирусологом, при необходимости выделить чистую культуру вируса гриппа из носоглоточной слизи?
Содержимое работы - 1 файл
Мед.университет.Микробиология.doc
— 651.00 Кб (Скачать файл)- Заполните таблицу
Выбор
методов индикации различных
структурных элементов и
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2. Заполните таблицу
Питательные среды и их дифференциация
| Среды | Общий состав | По назначению | |||||
| Простая | Сложная | Для посева | Накопления, транспортировки | Элективная | Дифференциально- |
Консервирующая | |
| МПА | + | + | |||||
| Кровяной МПА | + | + | |||||
| Сахарный МПА | + | + | |||||
| МПБ (простой и сахарный) | + | + | |||||
| Асцит-агар | + | + | |||||
| Сывороточный МПА | + | + | |||||
| Среда Гисса | + | + | |||||
| Среда Пешкова | + | + | |||||
| Среда Эндо | + | + | |||||
| Среда Левина | + | + | |||||
| Среда Рапопорт | + | + | |||||
4. Составить схему классификации форм иммунитета.
5. Составить классификацию групп и факторов естественной неспецифической резистентности.
| Естественная неспецифическая резистентность | |||||||||||||
| Клеточные факторы | Физические
факторы |
Физиологические факторы | Молекулярные факторы | ||||||||||
| Фагоцитоз | Натуральные киллеры | Кожа | Слизистые оболочки | Нормальная микрофлора организма | Повышение температуры тела | Различные растворимые факторы | Система комплемента | Интерфероны | Лизоцим | ||||
7. Составить схему развернутой реакции агглютинации. Дать определение титра РА, диагностического титра.
Рисунок 1 – Развернутая реакция агглютинации
Титром агглютинирующей сыворотки называется то максимальное разведение сыворотки, при котором происходит агглютинация с соответствующим микроорганизмом.
Титр
диагностический — титр антител сыворотки
крови к антигену (инфекционному агенту)
серологической реакции определенного
типа, выявляемый у большинства больных
с данной патологией и не наблюдающийся
у здоровых лиц. Является лабораторным
подтверждением клинического диагноза.
8. Составить схему:
- Механизм реакции иммунофлюорисценции прямой (РИФ) и непрямой (РНИФ);
Рисунок 2 – Прямая РИФ
Рисунок
3 – Непрямая РИФ
- Иммуноферментный анализ (ИФА);
Рис. 4. Схема проведения иммуноферментного анализа.
а - антитела
против антигена сорбированы на стенках
пробирки, б - добавление исследуемой сыворотки
к искомым антигенам, которые взаимодействуют
с антителами и фиксируются на стенках
пробирки, в - введение антител к данному
антигену, меченных ферментом (пероксидазой),
которые также фиксируются на стенках
пробирки, г - добавление перекиси водорода
и хромогена, который под действием кислорода,
выделяющегося при разложении Н2О2 пероксидазой,
изменяет свой цвет на желтый
- Иммунорадиоактивный анализ (ИРА).
Рис.
5. Принцип радиоиммуного метода. Образование
радиоактивных преципитатов при отсутствии
в исследуемой жидкости искомого антигена
(б) и при его наличии (в). а - добавление
в исследуемую жидкость стандартной антисыворотки
с антителами и антигена, меченного радиоактивным
изотопом.
9. Зарисовать механизмы формирования ГНТ (и варианты) и ГЗТ.
Гиперчувствительность немедленного типа (ГНТ) - гиперчувствительность, обусловленная антителами (IgE, IgG, IgM) против аллергенов. К ГНТ относятся I, II и III типы аллергических реакций (по Джеллу и Кумбсу): I тип - анафилактический, обусловленный гл. обр. действием IgE; II тип - цитотоксический, обусловленный действием , IgG, IgM; III тип - иммунокомплексный, развивающийся при образовании иммунного комплекса IgG, IgM с антигенами. В отдельный тип выделяют антирецепторные реакции.
Гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ) - относится к IV типу аллергии (по Джеллу и Кумбсу). Она обусловлена взаимодействием антигена (аллергена) с макрофагами и Thl-лимфоцитами, стимулирущими клеточный иммунитет.
| Тип реакции | Механизм |
| I тип
- анафилактический. При первичном контакте с антигеном образуются IgE, которые прикрепляются Fc-фрагментом к тучным клеткам и базофилам. Повторно введенный антиген перекрестно связывается с IgE на клетках, вызывая их цегрануляцию, выброс гистамина и других медиаторов аллергии. |
|
| II тип
- цитотоксический. Антиген, расположенный на клетке "узнается" антителами классов IgG, IgM. При взаимодействии типа "клетка-антиген-антитело", происходит активация комплемента и разрушение клетки по трем направлениям: комплемент-зависимый цитолиз (А); Фагоцитоз (Б); антителозависимая клеточная цитотоксичность (В). |
|
| III тип
- иммунокомплексный. Антитела классов IgG, IgM образуют с растворимыми антигенами иммунные комплексы, которые активируют комплемент. При избытке антигенов или недостатке комплемента иммунные комплексы откладываются на стенке сосудов, базальных мембранах, т.е. структурах, имеющих Fс-рецепторы. |
|
| IV тип
- гиперчувствительность
замедленного типа. Этот тип обусловлен взаимодействием антигена с макрофагами и Thl-лимфоцитами, стимулирущими клеточный иммунитет. |
10. Решить ситуационные задачи.
4.Какие
методы культивирования
Для культивирования вирусов используют культуры клеток, куриные эмбрионы и чувствительных лабораторных животных. Эти же методы используют и для культивирования риккетсий и хламидий — облигатных внутриклеточных бактерий, которые не растут на искусственных питательных средах.
Культуры клеток. Культуры клеток готовят из тканей животных или человека. Культуры подразделяют на первичные (неперевиваемые), полуперевиваемые и перевиваемые.
Приготовление первичной культуры клеток складывается из нескольких последовательных этапов: измельчения ткани, разъединения клеток путем трипсинизации, отмывания получен ной однородной суспензии изолированных клеток от трипсина с последующим суспендированием клеток в питательной среде, обеспечивающей их рост, например в среде 199 с добавлением телячьей сыворотки крови.
Перевиваемые культуры в отличие от первичных адаптированы к условиям, обеспечивающим им постоянное существование invitro, и сохраняются на протяжении нескольких десятков пассажей.
Перевиваемые однослойные культуры клеток приготовляют из злокачественных и нормальных линий клеток, обладающих способностью длительно размножаться invitro в определенных условиях. К ним относятся злокачественные клетки HeLa, первоначально выделенные из карциномы шейки матки, Нер-3 (из лимфоидной карциномы), а также нормальные клетки амниона человека, почек обезьяны и др.
К полуперевиваемым культурам относятся диплоидные клетки человека. Они представляют собой клеточную систему, сохраняющую в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом, типичный для соматических клеток используемой ткани. Диплоидные клетки человека не претерпевают зло качественного перерождения и этим выгодно отличаются от опухолевых.
О размножении (репродукции) вирусов в культуре клеток судят по цитопатическому действию (ЦПД), которое может быть обнаружено микроскопически и характеризуется морфологическими изменениями клеток.