Контрольная работа по "Микробиологии"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 26 Декабря 2011 в 04:53, контрольная работа

Краткое описание

5. Составить классификацию групп и факторов естественной неспецифической резистентности.
4.Какие методы культивирования вирусов Вы знаете? Как бы Вы поступили, работая вирусологом, при необходимости выделить чистую культуру вируса гриппа из носоглоточной слизи?

Содержимое работы - 1 файл

Мед.университет.Микробиология.doc

— 651.00 Кб (Скачать файл)

     Характер ЦПД вирусов используют как для их обнаружения (индикации), так и для ориентировочной идентификации, т. е. определения их видовой принадлежности.

     Один из методов индикации вирусов основан на способности поверхности клеток, в которых они репродуцируются, адсорбировать эритроциты — реакция гемадсорбции. Для ее постановки в культуру клеток, зараженных вирусами, добавляют взвесь эритроцитов и после некоторого времени контакта клетки промывают изотоническим раствором хлорида натрия. На поверхности пораженных вирусами клеток остаются прилипшие эритроциты.

     Другой метод — реакция гемагглютинации (РГ). Применяется для обнаружения вирусов в культуральной жидкости культуры клеток либо хорионаллантоисной или амниотической жидкости куриного эмбриона.  
Количество вирусных частиц определяют методом титрования по ЦПД в культуре клеток. Для этого клетки культуры заражают десятикратным разведением вируса. После 6—7-дневной инкубации их просматривают на наличие ЦПД. За титр вируса принимают наибольшее разведение, которое вызывает ЦПД в 50 % зараженных культур. Титр вируса выражают количеством цитопатических доз.

     Более точным количественным методом учета отдельных вирусных частиц является метод бляшек

     Некоторые вирусы можно обнаружить и идентифицировать по включениям, которые они образуют в ядре или цитоплазме зараженных клеток.

     Куриные   эмбрионы.   Куриные   эмбрионы   по   сравнению с культурами клеток значительно реже бывают контаминированы вирусами и микоплазмами, а также обладают сравнительно высокой жизнеспособностью и устойчивостью к различным воздействиям.

     Для получения чистых культур риккетсий, хламидий и ряда вирусов в диагностических целях, а также для приготовления разнообразных препаратов (вакцины, диагностикумы) используют 8—12-дневные куриные эмбрионы. О размножении упомянутых микроорганизмов судят по морфологическим изменениям, выявляемым после вскрытия эмбриона на его оболочках.

     О репродукции некоторых вирусов, например гриппа, оспы, можно судить по реакции гемагглютинации (РГА) с куриными или другими эритроцитами.

     К недостаткам данного метода относятся невозможность обнаружения исследуемого микроорганизма без предварительного вскрытия эмбриона, а также наличие в нем большого количества белков и других соединений, затрудняющих последующую очистку риккетсий или вирусов при изготовлении различных препаратов.

     Лабораторные животные. Видовая чувствительность животных к определенному вирусу и их возраст определяют репродуктивную способность вирусов. Во многих случаях только новорожденные животные чувствительны к тому или иному вирусу (например, мыши-сосунки — к вирусам Коксаки).

     Преимущество данного метода перед другими состоит в возможности выделения тех вирусов, которые плохо репродуцируются в культуре или эмбрионе. К его недостаткам относятся контаминация организма подопытных животных посторонними вирусами и микоплазмами, а также необходимость последующего заражения культуры клеток для получения чистой линии данного вируса, что удлиняет сроки исследования.

     Экспресс-диагностика вируса гриппа основана на выявлении вирусного антигена с помощью РИФ; разработана тест-система для ИФА. Для выделения вирусов используют куриные эмбрионы. Индикацию вирусов гриппа осуществляют при постановке реакции гемагглютинации.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

         Список  литературы 

1. Коротяев  А.И., Бабичев С.А. Медицинская  микробиология, иммунология и  вирусология. - Санкт- Петербург: Специальная литература ,1998.

2. Медицинская  микробиология / Под ред. В.И.Покровского,  О.К.Поздеева. - М.: ГЭОТАР Медицина, 1999.

3. А.Н.Маянский  Микробиология для врачей. - Нижний Новгород: изд - во НГМА, 1999.

4. Проблемы  инфектологии / Под ред. С.В.Прозоровского. - М., 1991.

5. Клиническая  иммунология / Под ред.Е.И.Соколова. - М., 1998.

6. Руководство  к лабораторным занятиям по  микробиологии / Под ред. Л.Б. Борисова. - М., 1984.

7. Вирусология  / Под ред. Б.Филсца, Д.Найпа. - М.,1989.

8. Ярилин  А.А. Основы иммунологии. - М.: Медицина, 1999.

9. Галактионов  В.Г. Иммунология. - М.: Изд-во МГУ, 1998. 
 
 
 

Информация о работе Контрольная работа по "Микробиологии"