Гемофилия

Доклад, 20 Января 2011

Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы). Гемофилия относится к геморрагическим диатезам, обусловленным нарушением плазменного звена гемостаза (коагулопатия).

Талассемия и гемофилия

Реферат, 11 Февраля 2012

Талассемии — наследственные заболевания, характеризующиеся нарушением синтеза альфа- или бета-цепей гемоглобина. Тип наследования — аутосомно-рецессивный. Бета-талассемия чаще всего встречается у выходцев из Средиземноморья, Среднего Востока и Индии, а альфа-талассемия — у выходцев из Африки, Юго-Восточной Азии, Средиземноморья и Среднего Востока.

Гемофилия как наследственное заболевание

Курсовая работа, 08 Марта 2012

Гемофилия (от др.-греч. αἷμα - "кровь" и др.-греч. φιλία - "любовь") — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме.

Гемофилия

Сайт-партнер: referat911.ru

Реферат, 23 Мая 2015

Гемофилия - наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием одного из факторов свертывания крови. Болеют мужчины, женщины - лишь носители мутантного гена, передающие гемофилию сыновьям. Больные отцы сыновьям ее не передают. При гемофилии, заболевании, состоящем в нарушении свертываемости крови, даже ничтожная царапина может привести к смерти больного в результате потери крови.
Гемофилия появляется из-за изменения одного гена в хромосоме X. Различают три типа гемофилии (A, B, C).

Гемофилия

Сайт-партнер: student.zoomru.ru

Реферат, 26 Мая 2011

Гемофилия - наследственная болезнь, передаваемая по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу, проявляющаяся повышенной кровоточивостью.

Гемофилия

Сайт-партнер: referat911.ru

Реферат, 12 Марта 2013

Женщины-носительницы передают дефектный ген 50% своего потомства. Сами они, обычно, не страдают от нарушений свертываемости, и лишь в редких случаях страдают от избыточной кровоточивости во время менструаций, носовыми кровотечениями, повышенной кровоточивостью после удаления зубов.
Следует помнить, что в 1/3 случаев гемофилия возникает вследствие впервые появившейся мутации соответствующго гена.

Гемофилия

Сайт-партнер: referat.yabotanik.ru

Доклад, 20 Марта 2011

Гемофилия - не только царская болезни
Еще в древности были известны семьи, в которых мальчики с раннего детского возраста страдали повышенной кровоточивостью и, как правило, погибали от кровотечения после ритуальной операции обрезания. Много столетий спустя знаменитый Шонлейн называл эту болезнь «геморрафилия». Это слово достаточно точно отражает существо заболевания и в переводе с латинского означает «склонность к кровотечению».

Гемофилия

Сайт-партнер: stud24.ru

История болезни, 21 Ноября 2011

Клинический диагноз.
Основное заболевание: гемофилия А, тяжелая форма.
Осложнения основного заболевания: нагнаивающаяся гематома левой кисти, посттравматический вялый парапарез нижних конечностей.
Сопутствующие заболевания: хронический гастрит, реактивный панкреатит.