Талассемия и гемофилия

Талассемии — наследственные заболевания, характеризующиеся нарушением синтеза альфа- или бета-цепей гемоглобина. Тип наследования — аутосомно-рецессивный. Бета-талассемия чаще всего встречается у выходцев из Средиземноморья, Среднего Востока и Индии, а альфа-талассемия — у выходцев из Африки, Юго-Восточной Азии, Средиземноморья и Среднего Востока.