Автор работы: Пользователь скрыл имя, 07 Октября 2011 в 15:29, реферат
Нервная и иммунная системы имеют некоторые общие черты в принципах функционирования, только эти системы способны распознавать и запоминать объект, то есть мозг и иммунная система - две организменные структуры, обладающие памятью. Взаимодействие между нервной и иммунной системами осуществляется с помощью растворимых медиаторов. Лимфоциты имеют рецепторы для ряда нейромедиаторов, таких как ацетилхолин, дофамин, энкефалины и эндорфины.
Введение
Антигены ЦНС
Антиген представляющие клетки ЦНС
Механизмы проникновения лимфоцитов в ЦНС
Регуляция иммунных процессов в ЦНС
Действие гуморальных факторов иммунной системы на нервные клетки
Действие клеточных факторов иммунной системы на нервные клетки
Ограниченияе иммунных процессов в ЦНС
Список литературы
Одним из путей элиминации Т-клеток из воспалительных очагов в ЦНС является апоптоз. Обнаружено, что спонтанное выздоровление от ЭАЭ связано с гибелью Т-клеток в результате алоптоза, индуцируемого различными цитокинами.
Роль микроглии в регуляции иммунного ответа в ЦНС противоречива: она участвует и в индукции, и в его терминации.
Важная роль в ограничении воспаления и иммунного ответа в ЦНС принадлежит ингибиторным или противовоспалительным цитокинам и простагландинам, продуцируемым клетками микроглии. Они резко подавляют экспрессию молекул МНС на антигенпредставляющих клетках и тем самым способствуют завершению иммунного ответа. Угнетая экспрессию молекул адгезии на лейкоцитах и на клетках эндотелия, они препятствуют пополнению клетками иммунной системы очага воспаления в ЦНС. Существенную роль в ограничении иммунного ответа в ЦНС играют клетки астроглии. Над осадочная жидкость активированных астроцитов является мощным ингибитором пролиферации специфических к ОБМ Т-лимфоцитов и синтеза IgG специфическими к ОБМ В-клетками. В то же время для астроцитов, также как и для клеток микроглии, характерна двоякая роль в развитии воспаления и иммунных процессов в ЦНС: они являются и терминаторами и их активаторами, что также зависит от их исходного функционального состояния. В совокупности все эти факторы ведут к ограничению и угнетению иммунного ответа в ЦНС и, как следствие этого, к исчезновению патологических симптомов и выздоровлению.
В заключение необходимо подчеркнуть, что, как показано выше, ЦНС располагает комплексом мощных средств, препятствующих формированию в этой системе иммунного ответа, всегда ведущего к развитию заболевания - труднопреодолимым гемато-энцефалическим барьером, рядом факторов, угнетающих развитие в мозгу иммунного ответа и комплексом средств для ограничения и подавления иммунного ответа в случае его инициации. Более того, в мозгу отсутствуют главные инициаторы иммунного ответа - Т-лимфоциты. В то же время, в процессе эволюции даже такой иммунологически привилегированный орган, как мозг, полностью не оставлен без «внимания» иммунной системы.
Самый древний механизм защиты организма от чужеродного - фагоцитоз, представлен клетками глиальной системы. Однако удаление проникших в ЦНС микробов далеко не единственная функция клеток этой системы. Глия продуцирует ряд биологически активных веществ, необходимых для функционирования нервных клеток. В то же время, глиальные клетки являются потенциальными антигеплредставляющими элементами, необходимыми для инициации иммунного ответа. Кроме того, мозг имеет элементы лимфатического дренирования и некоторую возможность для проникновения в него активированных Т-клеток для иммунологического надзора.
Эта двойственность оказалась опасной для организма животного, так как в конечном итоге исходно содержит элементы, имеющие возможности развивать в ЦНС иммунный процесс. Белки мозга являются чужеродными для собственного организма. Поэтому при нарушении проницаемости гемато-энцефалического барьера и при активации Т-клеток создаются условия для проникновения этих клеток в мозг, распознавания ими аутоантигенов и развития иммунного процесса. Поэтому несмотря на наличие мощных, на первый взгляд, препятствий для развития иммунного ответа в ЦНС, человек болеет рядом аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера различными демиелинизирующими состояниями как центральной так периферической нервной системы. Провоспалительным цитокинам принадлежит ведущая роль в инициации и элонгации этих процессов а противовоспалительным цитокинам - их терминации.
Дальнейшая разработка проблемы функционирования иммунной системы мозга, понимание молекулярных механизмов действия цитокинов и хемокинов на клетки-мишени, их конкурентных и симбиотических взаимоотношений между собой и между нервными клетками важны не только для выявления фундаментальных закономерностей физиологических основ функционирования иммунной системы, но и для прикладных целей. Имеются в виду изучение развития воспаления и аутоиммунных процессов в ЦНС, создание современных подходов к лечению и профилактике развивающихся в ней патологических процессов. К числу практически «открытых» проблем физиологии иммунной системы мозга, по-видимому, можно отнести и проблему происхождения и функций элементов иммунной системы спинномозговой жидкости (СМЖ). По имеющимся данным в СМЖ выявляются Т- и В-лимфоциты, иммуноглобулины, характерные для мозговой ткани белки, например ОБМ, и другие элементы. По представлениям ряда авторов иммуноциты СМЖ имеют гематогенное происхождение, по другим - иммунокомпетентные клетки СМЖ представляют собой изолированную самоподдерживающуюся систему, осуществляющую функции иммунологического надзора и обеспечивающую иммунологически охраняемое функционирование мозга. Однако вне зависимости от решения этой проблемы является очевидным тесное физиологически значимое взаимодействие иммунной и нервной систем, реализация которого оказывает существенное влияние как на нервную, так и на иммунную системы.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ: