Неблагоприятные побочные реакции и контроль качества лекарственных средств в Республике Беларусь с позиций этики

Углубляет проблему постоянное внедрение в медицинскую практику большого числа лекарственных препаратов.
Актуальность проблемы связана с появлением на фармацевтическом рынке лекарственных препаратов, обладающих высокой биологической активностью, сенсибилизацией населения биологическими и химическими веществами, нерациональным использованием лекарственных средств, медицинскими ошибками и применением некачественных препаратов.

1.1 Введение…………………………………………………………
1.2 Основная часть………………………………………………………….
1.2.1 Неблагоприятные побочные реакции при приеме лекарственных средств…
1.2.2 Классификация побочных реакций…………………………………
1.2.3 Всемирная организация здравоохранения о побочных реакциях лекарственных средств
1.2.4 Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь "Об утверждении Инструкции о порядке представления информации о выявленных побочных реакциях на лекарственные средства и контроля за побочными реакциями на лекарственные средства"……..
1.2.5 Контроль качества лекарственных средств в Республике Беларусь………………..........
1.2.6 Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория………………………
1.2.7 Лаборатория фармакопейного и фармацевтического анализа ……………………
1.2.8 Республиканская клинико-фармацевтическая лаборатория………………………
1.2.9 Управление качеством лекарственных средств ……………………………………
1.2.10 Государственный контроль качества лекарственных средств ……………
1.2.11 Закон Республики Беларусь "О лекарственных средствах"
1.3 Заключение…………………………………………………………………..
1.4 Список использованных источников………………